QCINASIA采用的是國際上使用最廣泛的檢驗標準ISO2859-1（此標準等同於：ANSI/ASQC Z1.4-2003， MIL STD MIL STD 105E, ISO 2859, NF06-022, BS6001, DIN40080, GB2828）。正常檢驗二級單次抽樣計劃（I，II，III）通常用於決定產品外觀和功能的抽樣數。特殊抽樣計劃（S-1, S-2, S-3, S-4）通常用於決定產品安全性、可靠性、產品性能和其它特殊測試的抽樣數。
AQL抽樣表
表 A:
表 B:
不同的抽樣計劃決定不同的檢驗樣品數量。在表A中規定了三種抽樣計劃I級，II級和III級，如果客戶沒有特別要求，最常使用的是II級正常抽樣計劃。I級抽樣計劃通常用於放松檢驗，III級抽樣計劃壹般用於加嚴抽樣檢驗。特殊抽樣計劃（S-1, S-2, S-3, S-4）通常用於小樣品量檢驗的項目，如壹些破壞性測試或是比較耗時的測試，或者對抽樣風險要求不高的檢驗。
抽樣數量由表A的樣本量字母碼和表B的AQL允收水平共同決定。通過表A可以確定樣本字母碼，通常表B可以決定抽樣數量以及缺陷的允收標準數量。
默認的抽樣計劃是II級抽樣，AQL允收標準為：致命缺陷（不允許），主要缺陷（2.5），次要缺陷（4.0）。
例如：假設對6000個產品按照單次正常抽樣計劃水平 II，質量允收標準：致命缺陷/不允許，主要缺陷/2.5，次要缺陷/4.0來進行隨機抽樣檢驗，根據表A，6000在3201到10000這個數量範圍，其相對應的樣本量字母為代碼為“L”，從表B中可以查到字母“L”對應的是抽樣數“200”，因此可接受的最大的缺陷允許數量分別是：致命缺陷：0，主要缺陷數10，次要缺陷數14。
也就是：如果發現的致命缺陷數大於0，或者主要缺陷數大於10，或者次要缺陷數大於14，那麽這批產品的檢驗結果是不通過的。
如果客戶沒有特殊規定，QCINASIA將按下面的標準對缺陷進行分類：
致命缺陷：在產品的使用和維護過程中會給消費者帶來傷害、不安全的情況，或者產品不符合相關法律法規的缺陷。
主要缺陷：會降低產品的使用性和可靠性的壹些功能缺陷，或者是會影響銷售的明顯的外觀缺陷。
次要缺陷：不會影響產品的使用，但會影響產品銷售的缺陷。
如果在同壹個（套）產品發現多個缺陷，在缺陷列表中的缺陷數，只記最嚴重的缺陷，但其它缺陷也要備註出來。如果發現任何致命缺陷，整批貨的檢驗結果應該是不通過，由客戶決定能不能接受。