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檢驗抽樣流程

檢驗抽樣流程

我們如何選取樣品——基於AQL的隨機抽樣

除非客戶另有指示,QIA的所有產品檢驗均遵循 ANSI/ASQ Z1.4(ISO 2859-1)正常檢驗水準II的單次抽樣方案。

1. 確定樣本量
- 確認批量大小(出貨總數量)。
- 根據您約定的AQL水準(通常為致命=0/嚴重=2.5/輕微=4.0,或依客戶規格自訂),對照 AQL表格​ 確定所需的樣本量。

2. 紙箱選取 -「平方根法則」(隨機,而非便利取樣)
我們至少隨機打開√N 個紙箱(N = 出貨總紙箱數),或依客戶SOP規定更高的數量。至少開5箱,5箱之內全開。
⚠️ 關鍵原則:​ 紙箱必須從棧板/堆疊的 所有位置​ 選取——前後、上下、左右及內部——絕不能僅從可觸及的外層選取。

❌ 不能✅ 應該
全部從最容易拿取的前排紙箱取樣系統地從棧板的不同深度和側面選取
假定外層紙箱代表整批貨物確保隨機分佈在整批出貨中

3. 從紙箱內部按比例抽樣
樣品從已打開的紙箱中按比例抽取。如果當前已打開的紙箱無法提供足夠滿足AQL樣本量的樣品,我們會繼續打開額外的紙箱,直到達到所需數量。
在每個已打開的紙箱內,物品會從不同層、不同膠袋或不同位置隨機挑選——而不僅僅是頂層物品——以最大程度地反映真實的生產質量。

4. 當貨物未100%包裝完成時(混合包裝/未包裝狀態)
如果檢驗時批次中部分貨物仍為散裝(未包裝),我們會在已包裝紙箱和散裝物品之間按比例抽樣。
示例::​
- 批量 = 5,000件
- 已裝箱 = 4,000件 → 從紙箱中抽取160件
- 未裝箱/散裝 = 1,000件 → 從散貨中抽取40件
- 總AQL樣本量 = 200件​
比例:4,000 ÷ 5,000 = 80% 來自紙箱 / 1,000 ÷ 5,000 = 20% 來自散貨
這確保樣品反映了買家將收到的實際混合情況,而不僅僅是「已裝箱」的部分。

為什麼這很重要?

恰當的抽樣流程不僅僅是「打開幾個箱子看一看」。它關乎確保每次放行決定背後的統計置信度—同時保護買家的品牌和工廠的信譽。

QIA的現場團隊經過培訓,能夠隨機、徹底且有據可循地進行抽樣—因此你的檢驗報告能夠經受住審計、索賠和實際表現的考驗。

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